Мигрена: Кръвните протеини могат да бъдат причина и път за нови лечения

  • Post author:
  • Post category:healthblog

Мигрена: Кръвните протеини могат да бъдат причина и път за нови лечения

  • Мигренозното главоболие причинява интензивен дискомфорт и може да бъде предизвикателство за управление. Опциите за лечение се фокусират върху превенцията, избягването на задействания и управлението на симптомите.
  • Скорошно проучване установи, че специфичните кръвни протеини могат да повлияят или дори да причинят мигрена.
  • Това изследване може да отвори пътища към нови възможности за лечение на хора, които изпитват мигрена.

Мигренозното главоболие може да причини болка и тяхното начало може да бъде непредсказуемо.

Докато генетиката вероятно играе роля в развитието на мигрена, трябва да се направят повече изследвания, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере, за да се разбере ролята, за да се разбере ролята, за да се разбере ролята, за да се разбере ролята в развитието на мигрена, трябва да се направят повече изследвания, за да се разбере ролята, за да се разбере повече изследвания, за да се разбере, че трябва да се разберат повече изследвания, за да се разбере повече изследвания, за да се разбере повече изследвания. специфичните генетични причини за тези главоболия.

Ново проучване, публикувано в Nature Communications, съобщава, че специфичните кръвни протеини могат да причинят мигрена, а други могат да увеличат риска на човек от главоболието.

Изследователите казват, че тази информация може да доведе до развитието на Нови възможности за лечение на хора, които имат мигрена.

Въздействия върху мигрена, генетика

Мигренозното главоболие обикновено засягат едната страна на главата. Хората, които изпитват епизоди на мигрена, често описват болката като пулсираща или пулсираща.

Мигрената засяга около 12% от хората по целия свят. Има различни видове мигрена и типът може да повлияе на възможностите за лечение.

Понякога хората имат тригери за мигрена, така че превенцията може да се съсредоточи върху избягването на конкретни задействания. Някои лекарства могат да помогнат за предотвратяване на мигренови атаки. Допълнителни zenidol капсули лечения се фокусират върху управлението на симптомите.

Кой получава мигрена и защо е малко сложен. Въпреки това, генетиката вероятно играе роля.

dr. Джейкъб Уесли Улм, специалист по генетика в Медицинския център в Питсбърг, обясни пред медицинските новини днес:

„[Генетичният принос за мигрена е това, което ние на терена наричаме„ полигенен “и„ мултифакторни “ -Тоест, той се филтрира чрез много сложна и трудно засилена амалгама от множество гени (потенциално десетки или дори стотици), засегнати от допълнителни модулатори като сън, диета, циркулация, упражнения и други фактори. "

Chris Eijsbout, доктор на науките, специалист по геномна медицина от Университета в Оксфорд и главния научен директор на търговеца на дребно, предложи по -нататъшен поглед върху генетиката зад мигрена към MNT:

“ Мигрена [е] много наследствена. Докато около 15 до 20% от хората страдат от мигрена в един момент от живота си, има около 50% вероятност детето на двойка, в която родител има мигрена да наследи състоянието. Мащабните проучвания, проведени през последните 5 до 10 години, сравняват ДНК на хора със и без мигрена, разкривайки стотици сайтове в генома, които допринасят за риска от развитие на мигрена. Знаем също, че тези сайтове имат склонност да лежат в гени, които са характерно експресирани в сърдечно -съдови и нервни тъкани. Така съществуват генетични доказателства за това, че мигрената е невро -съдово разстройство. ”

Една област на интерес към изследването на мигрена е разбирането на причината за това състояние и как да се прилагат тези знания в ефективни възможности за лечение.

Как кръвните протеини могат да играят роля

протеини циркулират в кръвта и тези маркери могат да показват определени нарушения.

Понякога тези кръвни протеини и техните нива могат да причинят причиняване или да бъдат причинени от специфични условия.

Изследователите в новото проучване идентифицират няколко протеина, които могат да причинят мигрена. По -конкретно, те идентифицираха, че високите нива на два протеина, DKK1 и PDGFB, могат да причинят състоянието. За сравнение, по -ниските нива на три други протеина също могат да причинят мигрена.

Дейл Нихолт, автор на изследване и професор в Училището по биомедицински науки в Техническия университет в Куинсланд в Австралия, отбеляза акцентите на изследването на MNT:

чрез използване на силата От големи генетични проучвания за нива на мигренозен риск и нива на протеини в кръвта успяхме да открием връзка между риска от мигрена и 58 протеина. Освен това успяхме да покажем, че пет от тези протеини имат причинно -следствен ефект върху мигрената. По този начин направи тези протеини обещаващи цели – напр. Чрез промяна на нивата си – за лечението на мигрена.

Той отбеляза, че данните, събрани от това проучване, могат да помогнат за идентифициране на риска от мигрена, диагностициране на състоянието и евентуално отворени Вратата за по -специфични лечения за мигрена.

ULM отбеляза две основни поемания от данните от изследването:

“(1) Ние се доближаваме до един вид молекулярен„ пръстов отпечатък “, потенциално установен за кръвни тестове или други диагностични Проучвания, за хората, които са с повишен риск от страдание от мигрена, и (2) също толкова важно е, че можем да имаме и прозорец в нова молекулярна цел за терапевтични лекарства въз основа на докладваните сложни генетични проучвания. “

Той също така предложи по-нататъшен поглед върху това как авторите на изследването успяха да стигнат до изводите, които са направили:

„Изследователите успяха да разберат, че определено сглобяване на кръвни протеини, с основан на пръстов отпечатък, включен Повишенията или намаленията в определени групи на протеини, които се изследват, има тенденция да корелира в забележителна степен с засилен или намален риск от мигрена при даден индивид. “

Ограничения на изследването и допълнителни изследвания

Проучването предостави ценна информация, но също има няколко ограничения.

Първо, изследователите главно колеги CTED данни от европейското население, така че откритията може да не са толкова приложими за други групи.

Поради естеството на кръвните протеини, резултатите „може да не отразяват точно тъканните специфични мигренозни протеини.“

Изследователите също отбелязват ограничения въз основа на използваните от тях методи. Те отбелязаха, че по -задълбочено по -нататъшните изследвания биха били полезни за потвърждаване на откритията и разбиране на аспектите на данните.

Информацията от това проучване може да отвори допълнителни възможности за лечение на мигрена, които конкретно са насочени към кръвните протеини и техните механизми. ULM отбеляза, че механизмът на протеина DKK1 може да бъде особено интересен, що се отнася до развитието на лечението.

Той обясни на MNT:

„Специфичният повишен протеин от интерес, DKK1 и клетъчният път, който засяга, известен като Wnt, са много добре познати в клетъчната биология и Фармакологични кръгове. По този начин може да има значителен потенциал както в развитието на нови лекарства, така и при прилагането на съществуващи, например, чрез намаляване на нивата на DKK1 (или активиране на пътя на Wnt, който се потиска от DKK1) за въвеждане на по-добри и по-специфични антимигренови лекарства. “

В крайна сметка експертите казват, че проучването дава надежда, че скоро може да се справят по -добри лечения за мигрена.

  • Главоболие/мигрена

Contents